Eu direktiv om medicintekniska produkter

EU Atex-direktivet fastställer de grundläggande kraven som finns för alla produkter som är avsedda för användning i potentiellt explosiva ytor. Standarder som är funktionellt relaterade till information definierar de detaljerade kraven. Som en del av interna förordningar som tillämpas i en medlemsland organiseras krav som inte specificeras av direktivet eller av interna standarder. Interna bestämmelser kanske inte skiljer sig åt med bestämmelserna i direktivet och får inte heller strama åt kraven i direktivet.

Atex-direktivet har införts för att minimera risken som är förenad med någon effekt i regioner där den potentiellt explosiva atmosfären kan överstiga.Tillverkaren bär stort ansvar för att bestämma om en viss produkt är föremål för en bedömning av efterlevnaden av atex-kontrakt och för att anpassa produkten till gällande regler.Atex-godkännande annonseras för produkter som betraktar sig i en explosionsriskyta. Explosionsriskzonen är samma område där ämnen som i kombination med luft kan bilda explosiva blandningar består av, används eller lagras. Speciellt är vätskor, gaser, damm och allt brandfarligt anpassade till kvaliteten på sådana ämnen. Därför kan de exempelvis vara bensin, alkoholer, väte, acetylen, kolstoft, trästoft, zinkstoft.Tankarnas explosion till framgång när en stor dos energi som flyter från en effektiv tändkälla når den explosiva atmosfären. Efter att ha inlett en brand går han med i en explosion som har ett enormt hot mot människors och människors hälsa.